Sarah Hinder, Jasmin Bartenstein 2019-10
Chromosomentranslokation
Der Begriff Translokation wird vom Lateinischen trans=überschreiten und Loci=Ort abgeleitet. Die Translokation ist eine Chromosomenmutation, die durch das Überschreiten von einem Chromosom oder eines Chromosomenabschnittes auf ein anderes Chromosom hervorgerufen wird. Es gibt balancierte und unbalancierte Translokationen.
Quelle Bild: Public Domain by wikipediauser dietzel65; http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Chromosomenmutationen.png
Balancierte Translokation:
Ein abgebrochener Abschnitt eines Chromosoms wird auf ein nicht homologes Chromosom versetzt, wodurch sich die Gesamtmenge des Erbguts jedoch nicht verändert.
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Unbalancierte Translokation:
Man unterscheidet zwei Typen:
1) Deletion:
Ein Abschnitt eines Chromosoms geht verloren, wodurch sich die Gesamtmenge des Erbguts verringert.
(Punktmutation: Verlieren einer einzelnen Base => Leserasterverschiebung)
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2) Insertion:
Eine unbestimmte Anzahl von Nukleotiden wird in ein Chromosom eingeschoben, wodurch sich die Gesamtmenge des Erbguts vergrößert.
(Punktmutation: Hinzukommen einer einzelnen Base => Leserasterverschiebung)
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Folgen:
• Herstellung von defekten Proteine ohne Wirkung (Deletion und Insertion)
• Absterben von Zellen (Deletion)
• Häufig keine Auswirkung, jedoch können Probleme bei der Meiose auftreten (Translokation)