Chemie
- Details
- Zugriffe: 2733
Name: Leon , 2023-07
Allgemeine Informationen zum Thema Nitrile
Nitrile sind organische Verbindungen. die ein funktionelles Nitril-Gruppen (–C≡N) enthalten. Nitrile werden werden häufig in der chemischen- und pharmazeutischen Industrie, als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Kunststoffen, Farbstoffen, Pestiziden, Arzneimitteln,... verwendet.
Eigenschaften von Nitrilen
Nitrile haben eine lineare Struktur mit der Nitril-Gruppe (R–C≡N) als charakteristisches Merkmal. Sie sind polar aufgrund der Elektronegativitätsunterschiede zwischen Kohlenstoff und Stickstoff. Nitrile sind in vielen organischen Lösungsmittel löslich, aber nur begrenzt im Wasser. Ihre Siedepunkte sind vergleichsweise hoch, aufgrund der zwischenmolekularen Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Dipol Wechselwirkungen.
Verwendung von Nitrilen
Wie am Anfang genannt finden Nitrile Anwendung vor allem in der chemischen- und pharmazeutischen Industrie. Zudem wird Nitril oft zur Herstellung von Nitrilhandschuhen verwendet, da Nitrilhandschuhe aufgrund ihrer chemischen Beständigkeit und ihrer Fähigkeit allergische Reaktionen zu reduzieren in medizinischen und anderen Arbeitsbereichen weit verbreitet sind. Nitrile können jedoch auch in organischen Synthesen Anwendung finden z.B. als Ausgangsmaterial für die Herstellung verschiedener Verbindungen wie Carbonsäure und Aldehyden.
- Organische Chemie: Nomenklatur und Benennung von organischen Kohlenwasserstoffen
- Organische Chemie: Nukleophile Addition
- Organische Chemie: Nukleophile Substitution
- Organische Chemie: Optische Aktivität
- Organische Chemie: Oxidation und Reduktion von Aldehyden
- Organische Chemie: Oxidation von Alkoholen
- Organische Chemie: Oxidation von Glucose mit Methylenblau (blaues Wunder)
- Organische Chemie: Pektine
- Organische Chemie: Petrochemie
- Organische Chemie: Plexiglas als Kunststoff
- Organische Chemie: Polare und apolare Lösungsmittel und Lösungmitteleigenschaften (!)
- Organische Chemie: Polykondensation von Nylon
- Organische Chemie: Polysaccharide
- Organische Chemie: Propan
- Organische Chemie: Radikalische Substitution
- Organische Chemie: Reaktionsmechanismen der organischen Chemie (Übersicht)
- Organische Chemie: Redoxreaktionen und Oxidationszahlen bei organischen Verbindungen
- Organische Chemie: Saccharose
- Organische Chemie: Schmelz- und Siedebereiche von Fetten und Ölen
- Organische Chemie: Schmelz- und Siedepunkte von Alkanen und Alkenen
- Organische Chemie: Schmerzmittel
- Organische Chemie: Spiegelbildisomerie (Stereoisomerie)
- Organische Chemie: Stärke (Amylose und Amylopektin)
- Organische Chemie: Struktur- und Eigenschaftsbeziehungen bei organischen Kohlenwasserstoffen
- Organische Chemie: Tenside
- Organische Chemie: Titration von Glycin
- Organische Chemie: Typen von Carbonsäuren
- Organische Chemie: Verbrennung von Alkanen und CO2-Emission
- Organische Chemie: Vergleich von Siedepunkten bei Alkanen, Alkanolen, Aldehyden und Carbonsäuren
- Organische Chemie: Verseifung
- Organische Chemie: Viskosität
- Organische Chemie: Was ist Organische Chemie?
- Organische Chemie: Zusammensetzung von Waschmitteln
- Organische Chemie: Zusammensetzung von Waschmitteln und deren Funktion
- Organische Chemie: Zwischenmolekulare Kräfte und Anziehungskräfte zwischen Molekülen
- Physikalische Chemie: Die Grundlagen der Thermodynamik