Chemie
- Details
- Zugriffe: 16574
Namen: Aaron Weis, 2021-02
Isobuten
2-Methylprop-1-en: C4H8
Isobuten
Eigenschaften von Isobuten:
SMP: -140,4°C
SDP: -7,1°C
Isobuten ist eines der vier Isomere von Buten.
Herstellung von Isobuten:
Zur Herstellung von Isobuten wird zuerst aus Erdöl ein Gemisch aus verschiedenen Alkenen gewonnen. Diese können durch ihre unterschiedlichen Siedepunkte voneinander getrennt werden, sodass nur noch Butenisomere vorliegen. Diese können allerdings aufgrund nah aneinander liegender Siedepunkte nicht weiter durch Destillation getrennt werden. Stattdessen wird bei dem Gemisch der Butenisomere eine Addition mit Wasser durchgeführt, wobei Isobuten zu 2-Methylpropan-2-ol (auch tert.-Butanol genannt) reagiert, welches aus dem Gemisch entfernt werden kann.
Reines Isobuten kann mit einer Eliminierung durch Abspaltung von Wasser aus 2-Methylpropan-2-ol bzw. tert.-Butanol mit Schwefelsäure als Katalysator gewonnen werden, was als Dehydratisierung bezeichnet wird:
Synthese - Isobuten
(Klicken zum Vergrößern)
Zunächst wird ein Wasserstoffatom von der Schwefelsäure abgespalten, welches sich mit dem Sauerstoffatom des tert.-Butanol verbindet. Dabei enstehen ein protoniertes tert.-Butanol und Hydrogensulfat mit jeweils einer positiven bzw. einer negativen Formalladung. Danach wird von dem protonierten tert.-Butanol das entstandene Wassermolekül abgespalten. Schließlich bildet das tert.-Butanol eine Doppelbindung, indem es ein weiteres Wasserstoffatom abspaltet, welches von dem Hydrogensulfat aufgenommen wird. Nach der Reaktion liegen Isobuten, Wasser und der unveränderte Katalysator Schwefelsäure vor.
Verwendung von Isobuten:
Isobuten dient als wichtiger Grundstoff für viele Produkte. Es wird zur Herstellung von Kautschuken für Reifen und verschiedene Kunststoffe benötigt und kann zu Polyisobuten verarbeitet werden, woraus z.B. Schmierstoffe und Klebstoffe hergestellt werden.
- Organische Chemie: Isomaltose & Maltose als typische Disaccharide
- Organische Chemie: Isomerieformen
- Organische Chemie: Kerosin und Schweröl als Erdölbestandteile
- Organische Chemie: Keto-En(di)ol-Tautomerie bei Monosacchariden
- Organische Chemie: Kohle und Graphit
- Organische Chemie: Kohlenhydrate - Disaccharide
- Organische Chemie: Kunststoffe I - Allgemeines und radikalische Polymerisation
- Organische Chemie: Kunststoffe im Vergleich: Thermoplaste
- Organische Chemie: Lactose
- organische Chemie: Löslichkeit von organischen Verbindungen (polare und apolare Lösungsmittel)
- Organische Chemie: Mechanismus Veresterung
- Organische Chemie: mehrwertige Alkohole (Alkanole)
- Organische Chemie: Methan
- Organische Chemie: Nachweis von Proteinen (Ninhydrin-Reaktion)
- Organische Chemie: Nachweise für ungesättige Fettsäuren
- Organische Chemie: Nitril als wichtiger Kunststoff
- Organische Chemie: Nomenklatur und Benennung von organischen Kohlenwasserstoffen
- Organische Chemie: Nukleophile Addition
- Organische Chemie: Nukleophile Substitution
- Organische Chemie: Optische Aktivität
- Organische Chemie: Oxidation und Reduktion von Aldehyden
- Organische Chemie: Oxidation von Alkoholen
- Organische Chemie: Oxidation von Glucose mit Methylenblau (blaues Wunder)
- Organische Chemie: Pektine
- Organische Chemie: Petrochemie
- Organische Chemie: Plexiglas als Kunststoff
- Organische Chemie: Polare und apolare Lösungsmittel und Lösungmitteleigenschaften (!)
- Organische Chemie: Polykondensation von Nylon
- Organische Chemie: Polysaccharide
- Organische Chemie: Propan
- Organische Chemie: Radikalische Substitution
- Organische Chemie: Reaktionsmechanismen der organischen Chemie (Übersicht)
- Organische Chemie: Redoxreaktionen und Oxidationszahlen bei organischen Verbindungen
- Organische Chemie: Saccharose
- Organische Chemie: Schmelz- und Siedebereiche von Fetten und Ölen
- Organische Chemie: Schmelz- und Siedepunkte von Alkanen und Alkenen
- Organische Chemie: Schmerzmittel
- Organische Chemie: Spiegelbildisomerie (Stereoisomerie)
- Organische Chemie: Stärke (Amylose und Amylopektin)
- Organische Chemie: Struktur- und Eigenschaftsbeziehungen bei organischen Kohlenwasserstoffen
- Organische Chemie: Tenside
- Organische Chemie: Titration von Glycin
- Organische Chemie: Typen von Carbonsäuren
- Organische Chemie: Verbrennung von Alkanen und CO2-Emission
- Organische Chemie: Vergleich von Siedepunkten bei Alkanen, Alkanolen, Aldehyden und Carbonsäuren
- Organische Chemie: Verseifung
- Organische Chemie: Viskosität
- Organische Chemie: Was ist Organische Chemie?
- Organische Chemie: Zusammensetzung von Waschmitteln
- Organische Chemie: Zusammensetzung von Waschmitteln und deren Funktion
- Organische Chemie: Zwischenmolekulare Kräfte und Anziehungskräfte zwischen Molekülen
- Physikalische Chemie: Die Grundlagen der Thermodynamik