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Chemie

Organische Chemie: Die Harnstoffsynthese von Friedrich Wöhler

Details
Zuletzt aktualisiert: 19. Januar 2021
Zugriffe: 22460

Name: Jennifer Fix, 2021-01


Struktuformel Harnstoff:

H       O       H
  \      ||      /
    N―C―N
  /              \
H               H

 

Ein schöneres Bild ist hier: https://de.wikipedia.org/wiki/Harnstoff#/media/Datei:Harnstoff.svg

 

Wöhler stellt im Labor Harnstoff aus Ammoniak her

Friedrich Wöhler war ein deutscher Chemiker und schaffte es, 1828 in seinem Labor Harnstoff künstlich herzustellen. Dies war eine der wichtigsten chemischen Entdeckungen der Geschichte, denn somit eröffnete er erstmal das Feld der organischen Chemie und dann der Biochemie.

Wöhler wurde deshalb als Revolutionist der Wissenschaft bezeichnet, da die Wissenschaftler vor 1828 der Meinung waren, dass organische Moleküle, also auch Harnstoff, nur von Lebewesen selbst hergestellt werden konnten, denn diese besäßen eine Lebenskraft „vis vitalis“, mit der nur sie diese organischen Stoffe produzieren können.

Wöhler jedoch widerlegte diesen Aberglaube und löste somit das Geheimnis. Er bewies nämlich, dass organische Stoffe ebenfalls aus anorganischen Edukten außerhalb lebender Zellen synthetisiert werden können. So brachte er die Chemiker der damaligen zum Umdenken und die organische Chemie voran. In Folge dessen wurden innerhalb weniger Jahre viele organische Substanzen von Chemikern weltweit erstmalig hergestellt. Scheinbar konnte sich vorher einfach niemand vorstellen, dass es funktionieren könnte.

Die alte Definition der organischen Chemie, dass diese nur durch Lebewesen (also organisch!) möglich ist, wurde durch Friedrich Wöhler revolutioniert. Eine neue Definition musste gefunden werden. Heute bezeichnet man die Chemie des Kohlenstoffes als organische Chemie!

Synthese von Harnstoff:

Cyansäure, HOCN, wird mit Ammoniak, NH3, vermischt. Als Endprodukt entsteht das gewünschte organische Molekül Harnstoff, (NH2)2CO.

Wenn man ganz genau ist, war Wöhler nicht der Erste!
Forscher wissen aber, dass Wöhler nicht der Erste war, der den Mythos der Lebenskraft widerlegte. Carl Wilhelm Scheele erzeugte schon weit vor ihm künstlich Blausäure, die ebenfalls in Pflanzen vorkommt.

Auch Wolfgang Döbereiner kam zu dem Entschluss, dass in der organischen Natur immer das Gesetz der chemischen Verbindung wirkt. Erst danach erzeugte Wöhler zuerst die Oxalsäure, die aber damals nicht berühmt wurde. Mit der Synthetisierung von Harnstoff gelang es Wöhler erstmals die unwahre These der Lebenskraft zu entkräftigen. Warum der künstlich hergestellte Harnstoff eine Legende wurde, bleibt fraglich, doch besagen Vermutungen, dass Freunde Wöhlers geholfen haben, ihm zum Durchbruch zu verhelfen.

https://de.wikipedia.org/wiki/Friedrich_Wöhler

https://de.wikipedia.org/wiki/Harnstoff

 

  1. Organische Chemie: Eigenschaften von Aminosäuren
  2. Organische Chemie: Einfluss von Molekülmasse und Van der Waals-Kräften auf die Schmelz- und Siedepunkte
  3. Organische Chemie: Elektrophile und nukleophile Addition
  4. Organische Chemie: Eliminierung
  5. Organische Chemie: Energetische Betrachtung organischer Reaktionen
  6. Organische Chemie: Erdöl und Erdgas
  7. Organische Chemie: Erdöldestillation zur Gewinnung von Kohlenwasserstoffen
  8. Organische Chemie: Ester und die Veresterung
  9. Organische Chemie: Esterspaltung durch Hydrolyse
  10. Organische Chemie: Ethan
  11. Organische Chemie: Ethanol
  12. Organische Chemie: Ethen, Propen und Buten
  13. Organische Chemie: Ethin
  14. Organische Chemie: Ethin, Propin, Butin
  15. Organische Chemie: Färbeverfahren
  16. Organische Chemie: Fehlingprobe & Tollens-Probe
  17. Organische Chemie: Fehlingprobe und reduzierende Eigenschaften bei Kohlenhydraten
  18. Organische Chemie: Fette
  19. Organische Chemie: Fetthärtung und Margarineherstellung
  20. Organische Chemie: Fettsäuren
  21. Organische Chemie: Fischer-Projektion und die Umwandlung in die Haworth-Projektion
  22. Organische Chemie: Fluor-Chlor-Kohlenwasserstoffe (FCKW)
  23. Organische Chemie: Fruchtsäuren
  24. Organische Chemie: Fructose
  25. Organische Chemie: Galactose (!)
  26. Organische Chemie: Glucose (Traubenzucker)
  27. Organische Chemie: Glycogen (tierische Stärke)
  28. Organische Chemie: Glycosidische Bindung
  29. Organische Chemie: Gummi und Kautschuk
  30. Organische Chemie: Halogenalkane (!)
  31. Organische Chemie: Homologe Reihe der Alkane (!)
  32. Organische Chemie: I-Effekte
  33. Organische Chemie: Insulin
  34. Organische Chemie: Isobuten
  35. Organische Chemie: Isomaltose & Maltose als typische Disaccharide
  36. Organische Chemie: Isomerieformen
  37. Organische Chemie: Kerosin und Schweröl als Erdölbestandteile
  38. Organische Chemie: Keto-En(di)ol-Tautomerie bei Monosacchariden
  39. Organische Chemie: Kohle und Graphit
  40. Organische Chemie: Kohlenhydrate - Disaccharide
  41. Organische Chemie: Kunststoffe I - Allgemeines und radikalische Polymerisation
  42. Organische Chemie: Kunststoffe im Vergleich: Thermoplaste
  43. Organische Chemie: Lactose
  44. organische Chemie: Löslichkeit von organischen Verbindungen (polare und apolare Lösungsmittel)
  45. Organische Chemie: Mechanismus Veresterung
  46. Organische Chemie: mehrwertige Alkohole (Alkanole)
  47. Organische Chemie: Methan
  48. Organische Chemie: Nachweis von Proteinen (Ninhydrin-Reaktion)
  49. Organische Chemie: Nachweise für ungesättige Fettsäuren
  50. Organische Chemie: Nitril als wichtiger Kunststoff
  51. Organische Chemie: Nomenklatur und Benennung von organischen Kohlenwasserstoffen
  52. Organische Chemie: Nukleophile Addition
  53. Organische Chemie: Nukleophile Substitution
  54. Organische Chemie: Optische Aktivität
  55. Organische Chemie: Oxidation und Reduktion von Aldehyden
  56. Organische Chemie: Oxidation von Alkoholen
  57. Organische Chemie: Oxidation von Glucose mit Methylenblau (blaues Wunder)
  58. Organische Chemie: Pektine
  59. Organische Chemie: Petrochemie
  60. Organische Chemie: Plexiglas als Kunststoff
  61. Organische Chemie: Polare und apolare Lösungsmittel und Lösungmitteleigenschaften (!)
  62. Organische Chemie: Polykondensation von Nylon
  63. Organische Chemie: Polysaccharide
  64. Organische Chemie: Propan
  65. Organische Chemie: Radikalische Substitution
  66. Organische Chemie: Reaktionsmechanismen der organischen Chemie (Übersicht)
  67. Organische Chemie: Redoxreaktionen und Oxidationszahlen bei organischen Verbindungen
  68. Organische Chemie: Saccharose
  69. Organische Chemie: Schmelz- und Siedebereiche von Fetten und Ölen
  70. Organische Chemie: Schmelz- und Siedepunkte von Alkanen und Alkenen
  71. Organische Chemie: Schmerzmittel
  72. Organische Chemie: Spiegelbildisomerie (Stereoisomerie)
  73. Organische Chemie: Stärke (Amylose und Amylopektin)
  74. Organische Chemie: Struktur- und Eigenschaftsbeziehungen bei organischen Kohlenwasserstoffen
  75. Organische Chemie: Tenside
  76. Organische Chemie: Titration von Glycin
  77. Organische Chemie: Typen von Carbonsäuren
  78. Organische Chemie: Verbrennung von Alkanen und CO2-Emission
  79. Organische Chemie: Vergleich von Siedepunkten bei Alkanen, Alkanolen, Aldehyden und Carbonsäuren
  80. Organische Chemie: Verseifung
  81. Organische Chemie: Viskosität
  82. Organische Chemie: Was ist Organische Chemie?
  83. Organische Chemie: Zusammensetzung von Waschmitteln
  84. Organische Chemie: Zusammensetzung von Waschmitteln und deren Funktion
  85. Organische Chemie: Zwischenmolekulare Kräfte und Anziehungskräfte zwischen Molekülen
  86. Physikalische Chemie: Die Grundlagen der Thermodynamik

Unterkategorien

Anorganische Chemie

Organische Chemie

Physikalische Chemie

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