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Chemie

Organische Chemie: Benzin und Diesel

Zugriffe: 90903

Name: 10F1, Ermir & Duy, Jonas D., Lucas F., 2014

 

Herstellung von Benzin und Diesel:

- Benzin und Diesel sind Gemische aus kürzeren und längeren Kohlenswasserstoffketten. Durch Bohrungen wird es zu Tage gefördert.

- für Rohöl gibt es kaum Verwendung, stattdessen wird es durch Destillation in seine Bestandteile getrennt.

- dies geschieht in der Ölraffinerie mit dem Verfahren der Destillation

- dabei wird das Rohöl erhitzt und in Dampf verwandelt. Der heiße Dampf steigt im Destillationsturm auf

- sammelt man den Dampf, den die leichten Moleküle bilden, getrennt und lässt ihn kondensieren, so wird er zu Benzin

- die mittelschweren Bestandteile des Rohöls werden danach aufgefangen und aus diesem Mitteldestillat entsteht dann Diesel

 

Vorkommen Diesel

• Gemisch aus Kerosin, diversen Mitteldestilatfraktionen und verschiedenen Additiven.
 
• Kerosin und Gasöl werden durch Fraktionierung von Erdöl als Mitteldestillatfraktionen aus Crackanlagen hinzugegeben (z.B. Hydrocracker-Kerosin).
 
• Um im Winter die Kälteeigenschaft von Diesel zu beeinflussen, wird ein erhöhter Anteil Kerosin hinzugemischt.
 
 

Vorkommen Benzin

Benzin wird in mehreren Schritten aus Erdöl hergestellt:

• Im ersten Schritt werden die Kohlenstoffe durch fraktionierte Destillation aus Erdöl gewonnen.
 
• Nach diesem Vorgang werden Stoffe, wie z.B. Ethanol dem Benzin hinzugegeben. (Blending)
 
• Bei der Entschwefelung werden dann Sulfide von den Kohlenstoffketten abgespaltet.
 
• Im Sommer werden weniger leichtsiedende Anteile verwendet um der Dampfblasenbildung vorzubeugen.
 

 

Eigenschaften von Bezin und Diesel:

Benzin:

  • bei Raumtemperatur flüssig
  • Dichte liegt bei 700kg/m3
  • Schmelzpunkt liegt bei -45°C
  • Siedebereich liegt bei 35°C - 210°C
  • hochentzündlich
  • giftig
  • umweltgefährlich
  • 2007 wurden in Deutschland ca. 21,3 Millionen Tonnen Motorbenzin verbraucht
  • Medizinal-Benzin (Wundbenzin) zur Entfernung von Pflasterresten
  • Fleckenbenzin (Benzin zur Fleckenentfernung)

 

Diesel: 

  • Diesel ist ein so genannter fossiler Brennstoff
  • Aggregatzustand: bei Raumtemperatur flüssig
  • Siedebereich zwischen 170° und 390° Celsius
  • Flammpunkt ab 55° Celsius aufwärts
  • Zündtemperatur 220° Celsius
  • Kohlenstoffdioxidemission bei Verbrennung 2,65kg / L
  • krebserregend
  • giftig
  • Dichte liegt bei 820kg/m3
  • Schmelzpunkt liegt bei -20°C
  • gesundheitsschädlich

 

Verwendung: 

Benzin und Diesel werden als Kraftstoff für Motoren (Autos) verwendet.

 

Chemischen Reaktion von Benzin

Bezin ist ein komplexes Stoffgemisch aus verschiedenen Alkanen. Eine konkrete Summenformel gibt es desahlb nicht.

Mögliche Bestandteile des Benzins können sein:

1,3 Diethyl-Cyclo-Pentan, 2,4,5 Trimethyl-Heptan, 1,2 Dimethyl-Cyclohexan, 3,4, Dimethyl-Octan, 3 Isopropyl-Hexan, Oktan, Benzol (=1,3,5-Hextrien), Heptan, 2,2,4 Trimethyl-Heptan, 1,3,5 Trimethyl-Benzol, 3 Methyl-Pentan, Isopropyl-4-Propyl-Benzol, 4 Ethyl-3 Methyl-Heptan, 3,4 Dimethyl-Heptan, (1-Methyl-Propyl)-Cyclopentan, Isobutyl-Benzol.

 

Verbrennungen:

Verbrennung von Hexan als Bestandteil des Bezins:

2 C6H14 + 19 O2 ---> 12 CO2 + 14 H2O

 

Verbrennung von Oktan als Bestandteil des Bezins:

2 C8H18 + 25 O2 ---> 16 CO2 + 18 H2O 
 

Chemische Reaktionen von Diesel (Verbrennungen)

Decan als Bestandteil des Diesels:

2 C10H22 + 31 O2 ---> 20 CO2 + 22 H2O
 

Undecan als Bestandteil des Diesels:

C11H24+17 O2--->11 CO2+12 H2O

 

  1. Organische Chemie: Bestimmung von Schmelz- und Siedepunkten
  2. Organische Chemie: Biogasanlagen
  3. Organische Chemie: Brennbarkeit von Kohlenwasserstoffen
  4. Organische Chemie: Carbonsäuren: homologe Reihe, Verwendung
  5. Organische Chemie: Carbonylverbindungen - Aldehyde
  6. Organische Chemie: Carbonylverbindungen - Ketone
  7. Organische Chemie: chemische Nachweise bei organischen Verbindungen
  8. Organische Chemie: Cis-/ trans-Isomerie und E/Z-Isomerie
  9. Organische Chemie: Cycloalkane und Cykloalkene
  10. Organische Chemie: Darstellungsweisen organischer Verbindungen
  11. Organische Chemie: Der Einfluss der I-Effekte auf die Säurestärke
  12. Organische Chemie: Die Aminosäure Glycin
  13. Organische Chemie: Die Chemie der "Shisha"
  14. Organische Chemie: Die Harnstoffsynthese von Friedrich Wöhler
  15. Organische Chemie: Eigenschaften von Aminosäuren
  16. Organische Chemie: Einfluss von Molekülmasse und Van der Waals-Kräften auf die Schmelz- und Siedepunkte
  17. Organische Chemie: Elektrophile und nukleophile Addition
  18. Organische Chemie: Eliminierung
  19. Organische Chemie: Energetische Betrachtung organischer Reaktionen
  20. Organische Chemie: Erdöl und Erdgas
  21. Organische Chemie: Erdöldestillation zur Gewinnung von Kohlenwasserstoffen
  22. Organische Chemie: Ester und die Veresterung
  23. Organische Chemie: Esterspaltung durch Hydrolyse
  24. Organische Chemie: Ethan
  25. Organische Chemie: Ethanol
  26. Organische Chemie: Ethen, Propen und Buten
  27. Organische Chemie: Ethin
  28. Organische Chemie: Ethin, Propin, Butin
  29. Organische Chemie: Färbeverfahren
  30. Organische Chemie: Fehlingprobe & Tollens-Probe
  31. Organische Chemie: Fehlingprobe und reduzierende Eigenschaften bei Kohlenhydraten
  32. Organische Chemie: Fette
  33. Organische Chemie: Fetthärtung und Margarineherstellung
  34. Organische Chemie: Fettsäuren
  35. Organische Chemie: Fischer-Projektion und die Umwandlung in die Haworth-Projektion
  36. Organische Chemie: Fluor-Chlor-Kohlenwasserstoffe (FCKW)
  37. Organische Chemie: Fruchtsäuren
  38. Organische Chemie: Fructose
  39. Organische Chemie: Galactose (!)
  40. Organische Chemie: Glucose (Traubenzucker)
  41. Organische Chemie: Glycogen (tierische Stärke)
  42. Organische Chemie: Glycosidische Bindung
  43. Organische Chemie: Gummi und Kautschuk
  44. Organische Chemie: Halogenalkane (!)
  45. Organische Chemie: Homologe Reihe der Alkane (!)
  46. Organische Chemie: I-Effekte
  47. Organische Chemie: Insulin
  48. Organische Chemie: Isobuten
  49. Organische Chemie: Isomaltose & Maltose als typische Disaccharide
  50. Organische Chemie: Isomerieformen
  51. Organische Chemie: Kerosin und Schweröl als Erdölbestandteile
  52. Organische Chemie: Keto-En(di)ol-Tautomerie bei Monosacchariden
  53. Organische Chemie: Kohle und Graphit
  54. Organische Chemie: Kohlenhydrate - Disaccharide
  55. Organische Chemie: Kunststoffe I - Allgemeines und radikalische Polymerisation
  56. Organische Chemie: Kunststoffe im Vergleich: Thermoplaste
  57. Organische Chemie: Lactose
  58. organische Chemie: Löslichkeit von organischen Verbindungen (polare und apolare Lösungsmittel)
  59. Organische Chemie: Mechanismus Veresterung
  60. Organische Chemie: mehrwertige Alkohole (Alkanole)
  61. Organische Chemie: Methan
  62. Organische Chemie: Nachweis von Proteinen (Ninhydrin-Reaktion)
  63. Organische Chemie: Nachweise für ungesättige Fettsäuren
  64. Organische Chemie: Nitril als wichtiger Kunststoff
  65. Organische Chemie: Nomenklatur und Benennung von organischen Kohlenwasserstoffen
  66. Organische Chemie: Nukleophile Addition
  67. Organische Chemie: Nukleophile Substitution
  68. Organische Chemie: Optische Aktivität
  69. Organische Chemie: Oxidation und Reduktion von Aldehyden
  70. Organische Chemie: Oxidation von Alkoholen
  71. Organische Chemie: Oxidation von Glucose mit Methylenblau (blaues Wunder)
  72. Organische Chemie: Pektine
  73. Organische Chemie: Petrochemie
  74. Organische Chemie: Plexiglas als Kunststoff
  75. Organische Chemie: Polare und apolare Lösungsmittel und Lösungmitteleigenschaften (!)
  76. Organische Chemie: Polykondensation von Nylon
  77. Organische Chemie: Polysaccharide
  78. Organische Chemie: Propan
  79. Organische Chemie: Radikalische Substitution
  80. Organische Chemie: Reaktionsmechanismen der organischen Chemie (Übersicht)
  81. Organische Chemie: Redoxreaktionen und Oxidationszahlen bei organischen Verbindungen
  82. Organische Chemie: Saccharose
  83. Organische Chemie: Schmelz- und Siedebereiche von Fetten und Ölen
  84. Organische Chemie: Schmelz- und Siedepunkte von Alkanen und Alkenen
  85. Organische Chemie: Schmerzmittel
  86. Organische Chemie: Spiegelbildisomerie (Stereoisomerie)
  87. Organische Chemie: Stärke (Amylose und Amylopektin)
  88. Organische Chemie: Struktur- und Eigenschaftsbeziehungen bei organischen Kohlenwasserstoffen
  89. Organische Chemie: Tenside
  90. Organische Chemie: Titration von Glycin
  91. Organische Chemie: Typen von Carbonsäuren
  92. Organische Chemie: Verbrennung von Alkanen und CO2-Emission
  93. Organische Chemie: Vergleich von Siedepunkten bei Alkanen, Alkanolen, Aldehyden und Carbonsäuren
  94. Organische Chemie: Verseifung
  95. Organische Chemie: Viskosität
  96. Organische Chemie: Was ist Organische Chemie?
  97. Organische Chemie: Zusammensetzung von Waschmitteln
  98. Organische Chemie: Zusammensetzung von Waschmitteln und deren Funktion
  99. Organische Chemie: Zwischenmolekulare Kräfte und Anziehungskräfte zwischen Molekülen
  100. Physikalische Chemie: Die Grundlagen der Thermodynamik

Unterkategorien

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Organische Chemie

Physikalische Chemie

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