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Chemie

Organische Chemie: Alkane - flüssige Alkane

Details
Zuletzt aktualisiert: 11. Februar 2020
Zugriffe: 37073

Name: Daniel Garrett, Niklas Jüngling, Nina & Franzi

Allgemeines zu flüssigen Alkanen

Alkane bis hin zu ca. 14-16 Kohlenstoffe liegen bei Raumtemperatur als Flüssigkeiten vor. Exemplarisch handelt dieser Artikel von den Stoffen Pentan bis Oktan.

Eigenschaften flüssiger Alkane

- durch größere Oberfläche => höherer Schmelz-/Siedepunkt
- flüssige Alkane: 5-16 C-Atome => Sdp: 35 - 140°C
- Nichtleiter
- schlecht wasserlöslich
- leicht entzündlich
- geringe Reaktivität (weil C-Bindungen sehr stabil sind)
=> Bsp.: Erdöl seit Jahrmillionen chemisch unverändert

 

Vorkommen flüssiger Alkane

- Erdöl
- im Sonnensystem fast überall (Meteoriten, Gasplaneten wie z. B. Jupiter,...)
- auf der Erde oft als Spurenelement

 

Verwendung flüssiger Alkane:

- Pentan: Kältemittel in Kühlschränken und Klimaanlagen
- Hexan: Verdünnungsmittel für Lacke und Klebstoffe, Herstellung von Kunststoffen
- Heptan: Lösungsmittel in der organischen Synthese 
- Oktan: Lösungs- und Reinigungsmittel, enthalten in Flugzeug- und Autobenzin
- Nonan/Neptan: Bestandteil von Kraftstoffen
- Dekan: Bestandteil von Kraftstoffen

Reaktionen flüssiger Alkane:

Verbrennung von Oktan:
vollständige Verbrennung:
2 C8H18 + 25 O2 --->16 CO2 + 18 H2O

Unvollständige Verbrennung:
2 C8H18 + 6 O2 ---> 6 C + CO + CO2 + 9 H2O

Ein Video zur Verbennung einiger Alkane: Chemieversuche: Verbrennung & Oxidation von Alkanen (Oktan, Heptan, Pentan) sowie Ethanol

 

Flüssige Alkane im Detail:

Pentan:

Eigenschaften von Pentan:

- Summenformel ~ C5H12

- farblose Flüssigkeit ( Im Normalzustand)

- benzinartig riechend

- Smp -130° ; Sdp 36° (Der niedrige Siedepunkt kann zu Nebenwirkungen ( Kopfschmerzen,..) bei menschen führen)

- 3 Isomere (n-Pentan; iso-Pentan; neo-Pentan)

 

Vorkommen und Gewinnung von Pentan:

Pentan kommt im Erdöl vor. Sie können durch Destillation aus Erdgasen, Crackgasen(Gase, bei denen längere Kettenlängen in kürzere Kettenlängen gespaltet werden) und Benzinen gewonnen werden.

 

Verwendung vonPentan:

Es wird sowohl als Kältemittel in Kühlschränken und Klimaanlangen verwendet, als auch zum Schäumen von Polyurethan-Hartschäumen. Diese sind uns auch als Schaumgummi bekannt, die zum Beispiel zum Abdämmen der Kälte unter Dächern befestigt werden.

 

Reaktionen von Pentan:

Bsp: Radikalische Subsitution

C5H12 + Cl2 -> C5H11Cl + HCl

Hexan:

Eigenschaften von Hexan:

-Summenformel ~C6H14

-farblose Flüssigkeit

-5 Isomere

-Schmelzpunkt: -95°C ; Siedepunkt: 69°C

-Benzingeruch

- leicht entzündlich

 

Vorkommen/Gewinnung von Hexan:

Hexan wird überweigend aus Erdöl gewonnen.

 

Verwendung von Hexan:

Hexan wird hauptsächlich als Lösungsmittel, Schmieröl und Heizöl verwendet. Als Lösungsmittel wird es besonders als Lösungsmittel für Polystrol, einem Kunststoff in Styropor, verwendet.

 

Reaktionen von Hexan:

Bromierung:

C6H14 + Br2 -> C6H13Br + HBr

 

Heptan:

Eigenschaften von Heptan:

-Summenformel ~ C7H16

- farblose Flüssigkeit (Im Normalzustand)

-  SMP -91° ; SDP 98°

- 9 Isomere

 

Vorkommen/Gewinnung von Heptan:

Heptan wird aus Erdöl gewonnen. Des Weiteren kann man es auch aus ätherischen Ölen einiger Kiefern gewinnen. Ebenso die Petroleumnüsse auf den Philippinen dienen zur Gewinnung von Heptan.

 

Verwendung von Heptan:

Heptan dient als Lösungs- und Extraktionsmittel(Substanz die Komponenten aus einem Gemisch löst).

 

Oktan:

Eigenschaften von Oktan:

- Summenformel ~C8H18

- farblose Flüssigkeit

- Schmelzpunkt:-56.8°C ; Siedepunkt: 126°C

- 18 Isomere

- Benzingeruch

 

Vorkommen/ Gewinnung von Oktan:

Oktan kommt in Erdöl vor.

 

Verwendung von Oktan:

Oktan wird als Lösungsmittel und Reinigungsmittel verwendet. Iso-Oktan wird in Autobenzin und Flugzeugbenzin verwendet. Die Oktanzahl bestimmt die Klopffestigkeit(Eigenschaft der Stoffe, sich nicht unkontrolliert selbst zu entzünden) des Ottokraftstoffes.

 

Schmelz- und Siedepunkte von flüssigen Alkanen

  1. Organische Chemie: Alkane - gasförmige Alkane
  2. Organische Chemie: Alkanole (Alkohole)
  3. Organische Chemie: Alkene und Alkine
  4. Organische Chemie: Alkohol und seine Wirkung auf Menschen
  5. Organische Chemie: Alkoholate
  6. Organische Chemie: Alkohole: Ethanolherstellung durch alkoholische Gärung und großtechnische Produktion
  7. Organische Chemie: Aminosäuren - Peptidbindung, Typen, Aufbau, Reaktionen
  8. Organische Chemie: Anorganische Ester
  9. Organische Chemie: Aufgaben und Übungen zur Nomenklatur bei organischen Verbindungen
  10. Organische Chemie: Benzin und Diesel
  11. Organische Chemie: Bestimmung von Schmelz- und Siedepunkten
  12. Organische Chemie: Biogasanlagen
  13. Organische Chemie: Brennbarkeit von Kohlenwasserstoffen
  14. Organische Chemie: Carbonsäuren: homologe Reihe, Verwendung
  15. Organische Chemie: Carbonylverbindungen - Aldehyde
  16. Organische Chemie: Carbonylverbindungen - Ketone
  17. Organische Chemie: chemische Nachweise bei organischen Verbindungen
  18. Organische Chemie: Cis-/ trans-Isomerie und E/Z-Isomerie
  19. Organische Chemie: Cycloalkane und Cykloalkene
  20. Organische Chemie: Darstellungsweisen organischer Verbindungen
  21. Organische Chemie: Der Einfluss der I-Effekte auf die Säurestärke
  22. Organische Chemie: Die Aminosäure Glycin
  23. Organische Chemie: Die Chemie der "Shisha"
  24. Organische Chemie: Die Harnstoffsynthese von Friedrich Wöhler
  25. Organische Chemie: Eigenschaften von Aminosäuren
  26. Organische Chemie: Einfluss von Molekülmasse und Van der Waals-Kräften auf die Schmelz- und Siedepunkte
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  30. Organische Chemie: Erdöl und Erdgas
  31. Organische Chemie: Erdöldestillation zur Gewinnung von Kohlenwasserstoffen
  32. Organische Chemie: Ester und die Veresterung
  33. Organische Chemie: Esterspaltung durch Hydrolyse
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  35. Organische Chemie: Ethanol
  36. Organische Chemie: Ethen, Propen und Buten
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  38. Organische Chemie: Ethin, Propin, Butin
  39. Organische Chemie: Färbeverfahren
  40. Organische Chemie: Fehlingprobe & Tollens-Probe
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  67. Organische Chemie: Lactose
  68. organische Chemie: Löslichkeit von organischen Verbindungen (polare und apolare Lösungsmittel)
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  70. Organische Chemie: mehrwertige Alkohole (Alkanole)
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  79. Organische Chemie: Oxidation und Reduktion von Aldehyden
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  88. Organische Chemie: Propan
  89. Organische Chemie: Radikalische Substitution
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  108. Organische Chemie: Zusammensetzung von Waschmitteln und deren Funktion
  109. Organische Chemie: Zwischenmolekulare Kräfte und Anziehungskräfte zwischen Molekülen
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Organische Chemie

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