• Blog
  • Biologie
    • Cytologie
    • Evolution
    • Genetik
    • Gentechnik
    • Ökologie
    • Stoffwechsel
    • Verhaltensbiologie
    • Neurophysiologie
  • Anorganische Chemie
  • Organische Chemie
  • Kunst
    • Epochen der Kunst und Kunstgeschichte
    • Künstler
  • Geschichte
  • Politik & Wirtschaft, GK, Sozialkunde
  • Youtubekanal

Abiturfächer

  • Biologie-Abitur
  • Chemie-Abitur
  • Gesellschaftswissenschaften, Politik & Wirtschaft (Gemeinschaftskunde)
  • Geschichts-Abitur
  • Kunst-Abitur
  • Impressum & DSGVO
  • Schule (allgemeines)

Bitte Adblock deaktivieren

Bitte liebe Leute, deaktiviert Euren Adblocker, wenn Euch meine Seite gefällt!
Diese Seite finanziert sich nur durch Werbung und verursacht durch Euren Traffik auch Kosten.

Einfach auf das Symbol Eures Adblockers klicken und "Deaktiviert für abitur-wissen" wählen. Danke!

Freie Online-Schulbücher

Hier findet ihr die von mir erstellten freien Schulbücher auf hoffmeister.it in Biologie und Chemie.

Chemie

Chemie: Oxidationszahlen und deren Bestimmung (!)

Details
Zuletzt aktualisiert: 22. Juli 2022
Zugriffe: 24518

Name: Florian Popp, 2013
Hopemaster, 2020-06
Video: 2020-06

 

Die Oxidationszahl gibt die Ionenladung einer chemischen Verbindung an, wenn diese aus Ionen bestehen würde. Zur Bestimmung weist man gedanklich die bindenden Elektronenpaare dem jeweils elektronegativeren Partner zu. Zwischen Atomen mit der gleichen Elektronegativität werden die Elektronenpaare geteilt. In Modifikationen von Elementen sind die Oxidationszahlen der Atome 0. Die Oxidationszahl bei einatomigen Ionen entspricht der Ionenladung. Oxidationszahlen können positive oder negative Vorzeichen haben. Sie werden benutzt, um den genauen Ablauf einer Redoxreaktion erkennen zu können.

Da die Oxidationszahl nur eine gedachte Ladung ist, hat sie meistens wenig mit der realen Ladung des Elements/ der Verbindung zu tun. Für die Stöchiometrie von Redoxreaktionen ist sie allerdings ein wichtiger Formalismus.

Laut einer anderen Definition ist die Oxidationszahl ein Maß zur Angabe der Elektronendichte um ein bestimmtes Atom. Bei einer positiven Oxidationszahl ist diese dann verringert, bei einer negativen erhöht.

 

Erklärung im Video:

 

Zur genaueren Bestimmung gibt es sechs Regeln:

1. Im elementaren Zustand haben alle Atome die Oxidationszahl 0.

2. Die Oxidationszahl eines einatomigen Ions entspricht der Zahl der Ionenladung.

3. Bei einer mehratomigen, neutralen Verbindung ergibt die Summe aller Oxidationszahlen 0.

4. Die Summe aller Oxidationszahlen in einer mehratomigen Ionenverbindung entspricht der Ionenladung.

5. Bei Valenzstrichformeln oder Lewis-Formeln wird alles formal in Ionen aufgeteilt. Dabei wird davon ausgegangen, dass  alle  bindenden Elektronenpaare vom jeweils elektronegativeren Element übernommen werden.

6. Die meisten Elemente haben keine feste Oxidationszahl (=Oxidationsstufe), ihre Oxidationszahlen können also variieren.

 

 

Die Regeln von Hoffmeister.it (Kapitel 17 Redoxreaktionen als Elektronenübertragunsreaktionen):

Regeln zum Bestimmen der Oxidationszahlen
(Klicken zum Vergrößern)

Regeln zum Bestimmen der Oxidationszahlen in organischen Verbinden (OC)

Regeln zum Bestimmen der Oxidationszahlen bei organischen Verbindungen
Regeln zum Bestimmen der Oxidationszahlen bei organischen Verbindungen

(Klicken zum Vergrößern)

 

 

 

  1. Farbigkeit und Molekülstruktur
  2. Glossar: Fachbegriffe der anorganischen und organischen Chemie mit Erklärungen
  3. Komplexchemie: Anwendungen der Komplexchemie
  4. Komplexchemie: Aquakomplexe
  5. Komplexchemie: Aufbau von Komplexen
  6. Komplexchemie: Chelatkomplexe
  7. Komplexchemie: Historischer Abriss der Entdeckung der Komplexchemie
  8. Komplexchemie: In der Natur vorkommende (biologische) Komplexverbindungen
  9. Komplexchemie: Komplexe Gleichgewichtsreaktionen und die Stabilitätskonstanten
  10. Komplexchemie: Komplexstabilitätskonstante und Komplexzerfallskonstante
  11. Komplexchemie: Ligandenaustauschreaktionen
  12. Komplexchemie: Nomenklatur (Benennung) von Komplexen
  13. Komplexchemie: Wasserenthärtung
  14. Ökologische, ökonomische und soziale Nachhaltigkeit in Chemie
  15. Organische Chemie: Gelatine
  16. Selektivität und Spezifität von Katalysatoren
  17. Herstellung von Maßlösungen
  18. I-Effekte beeinflussen die Säurestarke von Carbonsäuren
  19. Organische Chemie: Oxidative Fettumwandlung (Ranzigwerden von Fetten)
  20. Organische Chemie: Alkane - feste Alkane // Wachse und Paraffine
  21. Organische Chemie: Alkane - flüssige Alkane
  22. Organische Chemie: Alkane - gasförmige Alkane
  23. Organische Chemie: Alkanole (Alkohole)
  24. Organische Chemie: Alkene und Alkine
  25. Organische Chemie: Alkohol und seine Wirkung auf Menschen
  26. Organische Chemie: Alkoholate
  27. Organische Chemie: Alkohole: Ethanolherstellung durch alkoholische Gärung und großtechnische Produktion
  28. Organische Chemie: Aminosäuren - Peptidbindung, Typen, Aufbau, Reaktionen
  29. Organische Chemie: Anorganische Ester
  30. Organische Chemie: Aufgaben und Übungen zur Nomenklatur bei organischen Verbindungen
  31. Organische Chemie: Benzin und Diesel
  32. Organische Chemie: Bestimmung von Schmelz- und Siedepunkten
  33. Organische Chemie: Biogasanlagen
  34. Organische Chemie: Brennbarkeit von Kohlenwasserstoffen
  35. Organische Chemie: Carbonsäuren: homologe Reihe, Verwendung
  36. Organische Chemie: Carbonylverbindungen - Aldehyde
  37. Organische Chemie: Carbonylverbindungen - Ketone
  38. Organische Chemie: chemische Nachweise bei organischen Verbindungen
  39. Organische Chemie: Cis-/ trans-Isomerie und E/Z-Isomerie
  40. Organische Chemie: Cycloalkane und Cykloalkene
  41. Organische Chemie: Darstellungsweisen organischer Verbindungen
  42. Organische Chemie: Der Einfluss der I-Effekte auf die Säurestärke
  43. Organische Chemie: Diamanten und Edelsteine im Vergleich
  44. Organische Chemie: Die Aminosäure Glycin
  45. Organische Chemie: Die Chemie der "Shisha"
  46. Organische Chemie: Die Harnstoffsynthese von Friedrich Wöhler
  47. Organische Chemie: Eigenschaften von Aminosäuren
  48. Organische Chemie: Einfluss von Molekülmasse und Van der Waals-Kräften auf die Schmelz- und Siedepunkte
  49. Organische Chemie: Elektrophile und nukleophile Addition
  50. Organische Chemie: Eliminierung
  51. Organische Chemie: Energetische Betrachtung organischer Reaktionen
  52. Organische Chemie: Erdöl und Erdgas
  53. Organische Chemie: Erdöldestillation zur Gewinnung von Kohlenwasserstoffen
  54. Organische Chemie: Ester und die Veresterung
  55. Organische Chemie: Esterspaltung durch Hydrolyse
  56. Organische Chemie: Ethan
  57. Organische Chemie: Ethanol
  58. Organische Chemie: Ethen, Propen und Buten
  59. Organische Chemie: Ethin
  60. Organische Chemie: Ethin, Propin, Butin
  61. Organische Chemie: Färbeverfahren
  62. Organische Chemie: Fehlingprobe & Tollens-Probe
  63. Organische Chemie: Fehlingprobe und reduzierende Eigenschaften bei Kohlenhydraten
  64. Organische Chemie: Fette
  65. Organische Chemie: Fetthärtung und Margarineherstellung
  66. Organische Chemie: Fettsäuren
  67. Organische Chemie: Fischer-Projektion und die Umwandlung in die Haworth-Projektion
  68. Organische Chemie: Fluor-Chlor-Kohlenwasserstoffe (FCKW)
  69. Organische Chemie: Fruchtsäuren
  70. Organische Chemie: Fructose
  71. Organische Chemie: Galactose (!)
  72. Organische Chemie: Glucose (Traubenzucker)
  73. Organische Chemie: Glycogen (tierische Stärke)
  74. Organische Chemie: Glycosidische Bindung
  75. Organische Chemie: Gummi und Kautschuk
  76. Organische Chemie: Halogenalkane (!)
  77. Organische Chemie: Homologe Reihe der Alkane (!)
  78. Organische Chemie: I-Effekte
  79. Organische Chemie: Insulin
  80. Organische Chemie: Isobuten
  81. Organische Chemie: Isomaltose & Maltose als typische Disaccharide
  82. Organische Chemie: Isomerieformen
  83. Organische Chemie: Kerosin und Schweröl als Erdölbestandteile
  84. Organische Chemie: Keto-En(di)ol-Tautomerie bei Monosacchariden
  85. Organische Chemie: Kohle und Graphit
  86. Organische Chemie: Kohlenhydrate - Disaccharide
  87. Organische Chemie: Kunststoffe I - Allgemeines und radikalische Polymerisation
  88. Organische Chemie: Kunststoffe im Vergleich: Thermoplaste
  89. Organische Chemie: Lactose
  90. organische Chemie: Löslichkeit von organischen Verbindungen (polare und apolare Lösungsmittel)
  91. Organische Chemie: Mechanismus Veresterung
  92. Organische Chemie: mehrwertige Alkohole (Alkanole)
  93. Organische Chemie: Methan
  94. Organische Chemie: Nachweis von Proteinen (Ninhydrin-Reaktion)
  95. Organische Chemie: Nachweise für ungesättige Fettsäuren
  96. Organische Chemie: Nitril als wichtiger Kunststoff
  97. Organische Chemie: Nomenklatur und Benennung von organischen Kohlenwasserstoffen
  98. Organische Chemie: Nukleophile Addition
  99. Organische Chemie: Nukleophile Substitution
  100. Organische Chemie: Optische Aktivität
  101. Organische Chemie: Oxidation und Reduktion von Aldehyden
  102. Organische Chemie: Oxidation von Alkoholen
  103. Organische Chemie: Oxidation von Glucose mit Methylenblau (blaues Wunder)
  104. Organische Chemie: Pektine
  105. Organische Chemie: Petrochemie
  106. Organische Chemie: Plexiglas als Kunststoff
  107. Organische Chemie: Polare und apolare Lösungsmittel und Lösungmitteleigenschaften (!)
  108. Organische Chemie: Polykondensation von Nylon
  109. Organische Chemie: Polysaccharide
  110. Organische Chemie: Propan
  111. Organische Chemie: Radikalische Substitution
  112. Organische Chemie: Reaktionsmechanismen der organischen Chemie (Übersicht)
  113. Organische Chemie: Redoxreaktionen und Oxidationszahlen bei organischen Verbindungen
  114. Organische Chemie: Saccharose
  115. Organische Chemie: Schmelz- und Siedebereiche von Fetten und Ölen
  116. Organische Chemie: Schmelz- und Siedepunkte von Alkanen und Alkenen
  117. Organische Chemie: Schmerzmittel
  118. Organische Chemie: Spiegelbildisomerie (Stereoisomerie)
  119. Organische Chemie: Stärke (Amylose und Amylopektin)
  120. Organische Chemie: Struktur- und Eigenschaftsbeziehungen bei organischen Kohlenwasserstoffen
  121. Organische Chemie: Tenside
  122. Organische Chemie: Titration von Glycin
  123. Organische Chemie: Typen von Carbonsäuren
  124. Organische Chemie: Verbrennung von Alkanen und CO2-Emission
  125. Organische Chemie: Vergleich von Siedepunkten bei Alkanen, Alkanolen, Aldehyden und Carbonsäuren
  126. Organische Chemie: Verseifung
  127. Organische Chemie: Viskosität
  128. Organische Chemie: Was ist Organische Chemie?
  129. Organische Chemie: Zusammensetzung von Waschmitteln
  130. Organische Chemie: Zusammensetzung von Waschmitteln und deren Funktion
  131. Organische Chemie: Zwischenmolekulare Kräfte und Anziehungskräfte zwischen Molekülen
  132. Physikalische Chemie: Autokatalyse
  133. Physikalische Chemie: Die Grundlagen der Thermodynamik

Unterkategorien

Anorganische Chemie

Organische Chemie

Physikalische Chemie

Seite 125 von 258

  • 120
  • 121
  • 122
  • 123
  • 124
  • 125
  • 126
  • 127
  • 128
  • 129

Neuste Artikel

  • Evolution: Inter- und Intrasexuelle Selektion
  • Evolution: Allopatrische, sympatrische und peripatrische Artbildung
  • Evolution: Entstehungsendemismus & biogeographische Regionen der Erde
  • Evolution: Systematik in der Biologie
  • Evolution: Blutkreisläufe bei Wirbeltieren im Vergleich
  • Evolution: Kontinentaldrift und seine Folgen
  • Evolution: mtDNA und die mitochondriale Eva
  • Evolution: Gibt es menschliche Rassen?
  • Evolution: Biogenetische Grundregel von Haeckel und vergleichende Embryologie
  • Evolution: Besonderheiten der Inselökologie am Beispiel der Geckos
  • Evolution: Artdefinitionen im Vergleich
  • Evolution: Kosten-Nutzen-Relation der Brutpflege
  • Evolution: Vorteile von sozialen Verbänden im Tierreich
  • Evolution: Coevolution bei Blüten und Bestäubern
  • Evolution: Entwicklung und Evolution der Sexualität
  • Evolution: Entwicklung und Stammbaum der Vögel
  • Genetik: Die Rückkreuzung & Mendel'sche Regeln
  • Physikalische Chemie: Autokatalyse
  • Anorganische Chemie: Der Apfelkrieg und das chemische Gleichgewicht
  • Physikalische Chemie: Die Grundlagen der Thermodynamik

Meistgelesen

  • Genetik: Aufgaben und Übungen zur Stammbaumanalyse und Erbkrankheiten
  • Genetik: Mutation und Mutationstypen
  • Cytologie: Aktiver und passiver Transport
  • Genetik: Proteinbiosynthese - Transkription und Translation
  • Ökologie: Intra- und interspezifische Konkurrenz sowie Konkurrenzvermeidung
  • Gentechnik: Methoden der Gentechnik
  • Genetik: Genregulation bei Eukaryoten
  • Evolution des Menschen: Vergleich Menschenaffe - Mensch
  • Genetik: Genregulation bei Prokaryoten (Operon-Modell)
  • Stoffwechsel: Strukturen des Laubblattes und Aufbau und Funktion von Spaltöffnungen
  • Cytologie: Biomembranen
  • Cytologie: Chloroplasten
  • Ökologie: Einfluss des Menschen auf Ökosysteme und den Planeten
  • Verhaltensbiologie: Proximate und ultimate Ursachen von Verhalten
  • Neurophysiologie: Hemmende und erregende Synapsen
  • Genetik: Meiose - Rekombination
  • Cytologie: Vergleich von Mitochondrien und Chloroplasten
  • Evolution: Genetische Untersuchungsmethoden zur Bestimmung von Verwandtschaft in Stammbäumen
  • Genetik: Bakterien - Aufbau und Vermehrung
  • Cytologie: Diffusion, Plasmolyse und Deplasmolyse
  • Evolution: Tarnung und Warnung (Mimikry und Mimese)
  • Ökologie: Ökosystem Wüste
  • Bewerten und Beurteilen - zwei wichtige Operatoren
  • Genetik: Bakterien und Konjugation
  • Genetik: Vergleich von PCR und DNA-Replikation
  • Neurophysiologie: Das Auge - Aufbau, Funktion und Fototransduktion
  • Genetik: Acetylierung und Methylierung von DNA
  • Ökologie: Ökosystem See
  • Ökologie: Parasitismus und Symbiose
  • Ökologie: Abiotische Faktoren - Wasser